大腸桿菌折戟沉沙，誰(shuí)來(lái)拯救包涵體蛋白？

更新時(shí)間：2024-07-16 點(diǎn)擊次數(shù)：972

哈嘍寶子們，我最近遇到了一個(gè)難纏的蛋白，用大腸桿菌表達(dá)后會(huì)出現(xiàn)在沉淀中。如果從沉淀中提取純化，操作復(fù)雜姑且不論，還有可能沒(méi)有活性！如果優(yōu)化培養(yǎng)條件讓它在上清中表達(dá)，需要慢慢摸索，費(fèi)時(shí)費(fèi)力還不一定成功。這幾天為了思考解決辦法，真是要茶飯不思了！

閉門(mén)造車(chē)不如出門(mén)取經(jīng)，這不，我在萬(wàn)能的師兄這里求來(lái)了一樣新“法寶"，據(jù)說(shuō)它可以讓包涵體蛋白在上清中表達(dá)。今天讓我們一起來(lái)看一下它究竟“威能"如何吧！內(nèi)含我的真實(shí)實(shí)驗(yàn)步驟+結(jié)果+操作Tips哦。

如何拯救包涵體蛋白？

“法寶"顯威——無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒初體驗(yàn)

一、使用前準(zhǔn)備

打開(kāi)試劑盒，讓我們看一下它的廬山真面目。

試劑盒內(nèi)一共三個(gè)組分，分別是：

組分A、組分B、PC（陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒）。

將各組分取出，在冰上融化。

二、模板準(zhǔn)備

與原核細(xì)胞表達(dá)不同，這款無(wú)細(xì)胞試劑盒可以不用質(zhì)粒模板，只需要在目的基因上下游引入T7轉(zhuǎn)錄表達(dá)原件，構(gòu)建一個(gè)線性模板。

第一步，用PCR分別獲得5UTR片段，3UTR片段以及目的基因片段；

第二步，用重疊PCR方法，將上一步獲得的目的基因片段和5UTR片段，3UTR片段拼接稱(chēng)完整的線性表達(dá)模板。

三、體系構(gòu)建

由于是初次嘗試，我這次選擇50μL的總體積。在96孔板中反應(yīng)，按照這張表加試劑和構(gòu)建好的DNA模板5μL（體系體積的1/10），用移液槍反復(fù)吹打混勻。

試劑	陰性對(duì)照（μL）	陽(yáng)性對(duì)照（μL）	實(shí)驗(yàn)組（μL）
組分A	20.5	20.5	20.5
組分B	16.7	16.7	16.7
DNA模板	/	5	5
雙蒸水	12.8	7.8	7.8
反應(yīng)總體積	50	50	50

四、孵育

將混合好的反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至搖床中，溫度25℃、180rpm，反應(yīng)16h，確保蛋白表達(dá)。

孵育四小時(shí)后，迫不及待先看一下GFP的表達(dá)情況，觀察到陽(yáng)性對(duì)照已有明顯綠色熒光。

五、收獲

次日一早，打開(kāi)搖床就看到了陽(yáng)性對(duì)照醒目的綠色熒光。既然陽(yáng)性對(duì)照表達(dá)了，目標(biāo)蛋白想來(lái)不成問(wèn)題！滿懷期待開(kāi)始離心、跑膠鑒定。

六、鑒定

將陰性對(duì)照和實(shí)驗(yàn)組分別制洗脫樣、上清樣、沉淀樣，上樣量：洗脫樣、上清樣10μL，沉淀樣5μL。電泳條件：12%SDS-PAGE膠，100V，1.5h。

不愧是師兄力薦的“法寶"，沒(méi)有辜負(fù)我的厚望，第一次實(shí)驗(yàn)，我的蛋白就在上清中成功表達(dá)了！

七、總結(jié)

這次實(shí)驗(yàn)真是一次全新的體驗(yàn)。在無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)體系下，整個(gè)實(shí)驗(yàn)從模板構(gòu)建、反應(yīng)體系構(gòu)建、孵育、到最后收獲目標(biāo)蛋白并鑒定，只用了兩天時(shí)間，不但在上清中表達(dá)出了原核細(xì)胞表達(dá)中會(huì)形成包涵體的蛋白，還大大縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。真讓我有把所有蛋白都用無(wú)細(xì)胞體系表達(dá)的沖動(dòng)！

Tips：

1.無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒可以用線性模板也可以用質(zhì)粒模板，線性模板更加方便快捷，但是質(zhì)粒模板表達(dá)量一般較高。

2.組分A、B在實(shí)驗(yàn)前要提前放在冰上融化，防止試劑失效。使用前先用移液槍吹打混勻，再吸取相應(yīng)體積。

3.微孔板四周可以加入適量雙蒸水，防止孵育過(guò)程中體系水分蒸發(fā)。本次實(shí)驗(yàn)因?yàn)橐^(guò)夜表達(dá)，為了確保反應(yīng)體系不被蒸干，我在96孔板最外側(cè)一周的所有孔位里都加了水，而且在搖床四角也各放置了一只裝水的離心管。

4.對(duì)于復(fù)雜蛋白表達(dá)，可以延長(zhǎng)孵育時(shí)間，保證蛋白充分表達(dá)。

5.如果調(diào)整反應(yīng)體積，需要按照說(shuō)明書(shū)推薦隨之調(diào)整反應(yīng)容器。

CFPS——蛋白表達(dá)“新勢(shì)力"

初次表達(dá)包涵體大獲成功，無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)究竟是“何方神圣"？在實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后，我粗略了解了一下這一新技術(shù)，發(fā)現(xiàn)它的*不止于此。

無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)（Cell-free protein expression，CFPS）是指將細(xì)胞內(nèi)合成蛋白所需要的RNA聚合酶、核糖體及轉(zhuǎn)錄翻譯輔助因子等分子機(jī)器提取出來(lái)，并輔以核苷酸、氨基酸、能量物質(zhì)及基因模板，在沒(méi)有活細(xì)胞參與的體外直接合成蛋白質(zhì)的生物合成反應(yīng)。

受細(xì)胞自身生理功能限制，有些蛋白在傳統(tǒng)的細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)產(chǎn)量低甚至不能表達(dá)，而無(wú)細(xì)胞系統(tǒng)可以擺脫這種限制，廣泛適用于細(xì)胞因子、抗體、膜蛋白、毒性蛋白、包涵體蛋白表達(dá)等場(chǎng)景。此外，無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)反應(yīng)周期短、易與自動(dòng)化設(shè)備結(jié)合、自由度與可控程度高，適合蛋白快速交付、酶定向進(jìn)化篩選、AI蛋白制造、ADC藥物開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域，可謂是蛋白表達(dá)領(lǐng)域的“新勢(shì)力"。

隨著合成生物學(xué)發(fā)展，無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)技術(shù)已然嶄露頭角，大有騰飛之勢(shì)。技術(shù)的發(fā)展是推動(dòng)科學(xué)研究進(jìn)步的重要助力，善于利用新技術(shù)，有時(shí)能使科研過(guò)程事半功倍，我也算是深有體會(huì)了！

大腸桿菌折戟沉沙，誰(shuí)來(lái)拯救包涵體蛋白？

大腸桿菌折戟沉沙，誰(shuí)來(lái)拯救包涵體蛋白？