膜蛋白在細(xì)胞的物質(zhì)運輸、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖分化等許多生命活動中起著非常重要的作用，是重要的藥物靶點。然而，由于表達(dá)量低、構(gòu)象不穩(wěn)定、難分離純化等原因，許多研究受限于膜蛋白難表達(dá)而止步不前。

山東農(nóng)業(yè)大學(xué)某課題組就遇到這樣一個難題：某膜蛋白用原核體系難以表達(dá)，經(jīng)過兩年時間反復(fù)嘗試，仍未攻克難關(guān)。

珀羅汀生物基于自主研發(fā)的無細(xì)胞蛋白表達(dá)（CFPS）系統(tǒng)，已成功表達(dá)多例全長跨膜蛋白。該課題組慕名而來，在進(jìn)一步了解CFPS技術(shù)以及珀羅汀生物在無細(xì)胞領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢之后，決定委托珀羅汀生物，利用CFPS平臺嘗試表達(dá)該膜蛋白。

收到客戶質(zhì)粒后，珀羅汀生物研發(fā)人員立即著手構(gòu)建線性表達(dá)模板，為了直接觀測目標(biāo)膜蛋白的表達(dá)情況并提高其可溶性，研發(fā)人員還構(gòu)建了融合GFP的表達(dá)模板。隨后，采用專研的針對膜蛋白的CFPS體系（即PLDK002試劑盒來源體系），并添加去垢劑^【1】，于收到質(zhì)粒當(dāng)天完成無細(xì)胞反應(yīng)體系構(gòu)建。

實驗設(shè)計：

注：【1】該去垢劑是依據(jù)珀羅汀生物膜蛋白表達(dá)案例庫的實驗數(shù)據(jù)選出。

圖1融合GFP的目標(biāo)膜蛋白在照膠儀下發(fā)出綠色熒光

圖2 目標(biāo)膜蛋白SDS-PAGE結(jié)果圖

經(jīng)考染、脫色后，如圖2所示，未融合GFP的目標(biāo)膜蛋白（A1、A2組）同樣在上清液中可溶表達(dá)！此外，分別對比A1、A2組與B1、B2組可以發(fā)現(xiàn)，添加去垢劑可促進(jìn)該膜蛋白的可溶表達(dá)。

珀羅汀CFPS系統(tǒng)不負(fù)眾望，兩天之內(nèi)，成功表達(dá)了困擾該課題組長達(dá)兩年的膜蛋白，“難表達(dá)蛋白的救星"名副其實！本次實驗的成功，再次顯示出珀羅汀CFPS技術(shù)在膜蛋白等難度蛋白表達(dá)領(lǐng)域中的絕倫。