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“開掛”的酶工程:不養(yǎng)細(xì)胞、不熬夜,如何用CFPS技術(shù)3天內(nèi)完成百種酶篩選?

更新時(shí)間:2026-03-25      點(diǎn)擊次數(shù):303

在合成生物學(xué)和綠色生物制造快速發(fā)展的今天,酶工程作為核心技術(shù),正推動(dòng)著醫(yī)藥、環(huán)保、化工等領(lǐng)域的革新。然而,傳統(tǒng)的酶改造過(guò)程往往受限于活細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)的“慢節(jié)奏”和“高門檻”,面臨著周期長(zhǎng)、代謝負(fù)擔(dān)重、基因表達(dá)不穩(wěn)定等諸多痛點(diǎn),成為制約酶定向進(jìn)化和工業(yè)化應(yīng)用的瓶頸。近年來(lái),隨著技術(shù)的優(yōu)化和升級(jí),無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)技術(shù)(CFPS)正以其“開掛”般的速度與靈活性,從基礎(chǔ)研究走向?qū)嶋H應(yīng)用,成為酶工程領(lǐng)域的熱門工具,在酶的定向進(jìn)化、高通量篩選、工業(yè)化酶制劑開發(fā)等方面展現(xiàn)出巨大潛力。

一、 告別“活細(xì)胞”:從“養(yǎng)細(xì)胞”到“用工具包”

 

 

CFPS系統(tǒng),是一種無(wú)需依賴完整活細(xì)胞即可在體外合成蛋白質(zhì)的技術(shù)。它利用細(xì)胞中預(yù)先存在的分子工具箱(細(xì)胞中提取的裂解物,如核糖體、酶、ATP等),在體外直接“組裝”出目的蛋白。

對(duì)于酶工程而言,這一技術(shù)帶來(lái)了革命性的優(yōu)勢(shì):

 



  • 速度革命:無(wú)細(xì)胞系統(tǒng)僅需數(shù)小時(shí)即可完成蛋白合成,將研發(fā)周期縮短了數(shù)十倍。

  • 突破表達(dá)“禁區(qū)”:無(wú)細(xì)胞系統(tǒng)沒(méi)有細(xì)胞膜的限制,可以輕松表達(dá)跨膜蛋白、毒性蛋白,甚至能直接表達(dá)含非天然氨基酸的酶,為酶的功能拓展提供了無(wú)限可能。

  • 高通量篩選的“神助攻”:酶工程的核心在于“定向進(jìn)化”——通過(guò)構(gòu)建海量突變體文庫(kù),篩選出性能最優(yōu)的“超級(jí)酶”。無(wú)細(xì)胞系統(tǒng)反應(yīng)體積小、可并行操作,完美適配微流控技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)從基因到蛋白的無(wú)縫自動(dòng)化流程,顯著降低人力成本。



 

【案例分享】:珀羅汀生物(PLD Technology)基于自主研發(fā)的CFPS系統(tǒng)建立的高通量酶篩選、驗(yàn)證突變體酶的方案,在3天內(nèi)完成了近百種突變蛋白的構(gòu)建表達(dá)及活性驗(yàn)證,顯著縮短了蛋白篩選的時(shí)間,減少了人工操作成本,可極大提高研發(fā)效率。


“開掛”的酶工程:不養(yǎng)細(xì)胞、不熬夜,如何用CFPS技術(shù)3天內(nèi)完成百種酶篩選? 
圖1:珀羅汀生物高通量酶篩選方案

二、“攜手”機(jī)器學(xué)習(xí):酶工程的“超級(jí)加速器”

 

機(jī)器學(xué)習(xí)與CFPS的結(jié)合徹底改變了酶工程范式,CFPS技術(shù)通過(guò)體外快速合成蛋白質(zhì),將“學(xué)習(xí)-設(shè)計(jì)-構(gòu)建-測(cè)試”環(huán)節(jié)從數(shù)天壓縮至數(shù)小時(shí),并能夠表達(dá)對(duì)細(xì)胞有毒或難折疊的蛋白,為機(jī)器學(xué)習(xí)模型提供了海量、高質(zhì)量序列-功能關(guān)系數(shù)據(jù)。2025年發(fā)表于Nature Communications上的文章介紹了一種機(jī)器學(xué)習(xí)(ML)引導(dǎo)的CFPS平臺(tái),能夠快速生成大規(guī)模的酶變體序列-功能關(guān)系數(shù)據(jù),用于預(yù)測(cè)性設(shè)計(jì),可在一周內(nèi)同時(shí)完成六種酶的改造任務(wù),活性提升高達(dá)42倍[1]。

“開掛”的酶工程:不養(yǎng)細(xì)胞、不熬夜,如何用CFPS技術(shù)3天內(nèi)完成百種酶篩選? 
圖2:機(jī)器學(xué)習(xí)指導(dǎo)的無(wú)細(xì)胞酶工程平臺(tái)

三、應(yīng)用場(chǎng)景大拓展:從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)業(yè)一線的全面滲透

 


1. 環(huán)境治理:塑料降解酶的“快篩利器”

 

面對(duì)全球塑料污染危機(jī),高效降解酶的開發(fā)迫在眉睫。然而,傳統(tǒng)的塑料降解酶研究依賴大腸桿菌等微生物表達(dá)系統(tǒng),面臨著異源基因表達(dá)不穩(wěn)定、連續(xù)培養(yǎng)易產(chǎn)生基因突變、篩選周期長(zhǎng)等問(wèn)題。韓國(guó)慶北大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)利用優(yōu)化的CFPS平臺(tái),成功合成了角質(zhì)酶和 PET 降解酶(PETase),并利用含聚合物瓊脂板評(píng)估其催化活性,實(shí)現(xiàn)了塑料降解酶的快速篩選和活性評(píng)估[2]。該研究確立了以 CFPS 作為酶工程的*工具,能夠快速篩選和優(yōu)化塑料降解生物催化劑,用于生物修復(fù)和工業(yè)回收。

 


2. 藥物研發(fā):化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的“生物催化工作站”

 

生物催化常被視為一項(xiàng)成熟技術(shù),通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)、生物信息學(xué)工具和定向蛋白質(zhì)進(jìn)化的進(jìn)步,已達(dá)到工業(yè)可行性。然而,開發(fā)工業(yè)生物催化劑仍需大量時(shí)間和資金投入,這限制了生物催化在更廣泛化學(xué)界的采用。例如,在活性藥物成分的早期化學(xué)開發(fā)中,生物催化途徑可能因野生型酶活性低或穩(wěn)定性不足而不如化學(xué)方法。Telek等人開發(fā)的RISE(快速體外半理性工程)平臺(tái)[3],集成了計(jì)算設(shè)計(jì)、無(wú)細(xì)胞DNA操作、CFPS表達(dá)與迭代測(cè)試,讓普通化學(xué)實(shí)驗(yàn)室也能進(jìn)行酶改造。


“開掛”的酶工程:不養(yǎng)細(xì)胞、不熬夜,如何用CFPS技術(shù)3天內(nèi)完成百種酶篩選?

 圖3:RISE平臺(tái)

四、未來(lái)發(fā)展

 

未來(lái),CFPS技術(shù)與酶工程的融合將走向更深層次:一方面,結(jié)合人工智能和機(jī)器學(xué)習(xí),實(shí)現(xiàn)酶的計(jì)算設(shè)計(jì)與無(wú)細(xì)胞高通量篩選的無(wú)縫對(duì)接,讓酶改造更具精準(zhǔn)性和方向性;另一方面,CFPS技術(shù)將從實(shí)驗(yàn)室的小規(guī)模研發(fā)走向中試和工業(yè)化生產(chǎn),實(shí)現(xiàn)工業(yè)酶制劑的體外高效合成,推動(dòng)生物催化在醫(yī)藥、化工、環(huán)保、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。

同時(shí),無(wú)細(xì)胞合成體系還將與合成生物學(xué)、代謝工程深度融合,構(gòu)建更加復(fù)雜的人工酶促反應(yīng)網(wǎng)絡(luò),實(shí)現(xiàn)從簡(jiǎn)單前體到高價(jià)值產(chǎn)物的一步合成,真正實(shí)現(xiàn)綠色、高效、可持續(xù)的生物制造。

 

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