PLD新品 |全長(zhǎng)12次跨膜蛋白SLC7A11-助力腫瘤靶向治療研發(fā)新突破

更新時(shí)間：2025-06-06 點(diǎn)擊次數(shù)：566

珀羅汀生物憑借無(wú)細(xì)胞技術(shù)平臺(tái)，近期正式推出高純度、高活性的全長(zhǎng)12次跨膜蛋白SLC7A11（xCT），為腫瘤靶向藥物研發(fā)及創(chuàng)新療法開(kāi)發(fā)提供關(guān)鍵工具，推動(dòng)癌癥治療領(lǐng)域的前沿探索！

SLC7A11是溶質(zhì)載體家族（SLC7）的重要成員，作為胱氨酸/谷氨酸逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，通過(guò)調(diào)控細(xì)胞內(nèi)胱氨酸攝取和谷氨酸外排，維持細(xì)胞氧化還原平衡，抑制脂質(zhì)過(guò)氧化導(dǎo)致的細(xì)胞死亡^[1-3]。近年研究發(fā)現(xiàn)，SLC7A11在膠質(zhì)瘤、乳腺癌、肝癌、肺癌等多種實(shí)體瘤中顯著過(guò)表達(dá)，與腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移、耐藥性及不良預(yù)后密切相關(guān)^[4-5]，成為具潛力的腫瘤標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。

然而，目前針對(duì)SLC7A11的抑制劑研發(fā)仍面臨挑戰(zhàn)，其在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中的作用機(jī)制也亟待探索。珀羅汀生物推出的全長(zhǎng)SLC7A11蛋白，將為藥物篩選、抗體開(kāi)發(fā)、機(jī)制研究及伴隨診斷提供高質(zhì)量的重組蛋白工具，加速相關(guān)領(lǐng)域突破！

全長(zhǎng)跨膜蛋白產(chǎn)品（一）

產(chǎn)品名稱

Human SLC7A11 Full-Length Protein（Detergent）

PLD新品 |全長(zhǎng)12次跨膜蛋白SLC7A11-助力腫瘤靶向治療研發(fā)新突破

產(chǎn)品信息

英文名稱	Solute Carrier Family 7 Member 11
中文名稱	溶質(zhì)載體家族 7 成員 11
來(lái)源物種	人源
表達(dá)方式	原核無(wú)細(xì)胞體系
Uniprot ID	Q9UPY5
分子量	57.5kDa

產(chǎn)品性能

PLD新品 |全長(zhǎng)12次跨膜蛋白SLC7A11-助力腫瘤靶向治療研發(fā)新突破

固定化人源SLC7A11全長(zhǎng)蛋白（去垢劑）（產(chǎn)品編號(hào)：PLDP0049-1）在濃度為5 μg/mL（100 μL/孔）的條件下，可與抗SLC7A11抗體結(jié)合，其EC50值為0.8501 ng/mL。

制劑信息

純度	>80%
標(biāo)簽	N-His，C-strep
保存	液體制劑，請(qǐng)收到后于-80℃儲(chǔ)存
運(yùn)輸	干冰運(yùn)輸
保存體系	1xPBS，0.05%Brij35，pH7.4

全長(zhǎng)膜蛋白產(chǎn)品（二）

產(chǎn)品名稱

Human SLC7A11 Full-Length Protein（Nanodisc）

PLD新品 |全長(zhǎng)12次跨膜蛋白SLC7A11-助力腫瘤靶向治療研發(fā)新突破

產(chǎn)品信息

英文名稱	Solute Carrier Family 7 Member 11
中文名稱	溶質(zhì)載體家族 7 成員 11
來(lái)源物種	人源
表達(dá)方式	原核無(wú)細(xì)胞體系
Uniprot ID	Q9UPY5
分子量	57.5kDa

活性信息

PLD新品 |全長(zhǎng)12次跨膜蛋白SLC7A11-助力腫瘤靶向治療研發(fā)新突破

固定化人源SLC7A11全長(zhǎng)蛋白（納米盤(pán)）（產(chǎn)品編號(hào)：PLDP0049-2）在濃度為5 μg/mL（100 μL/孔）的條件下，可與抗SLC7A11抗體結(jié)合，其EC50值為0.6786 ng/mL。

制劑信息

純度	>80%
標(biāo)簽	N-His，C-strep
保存	液體制劑，請(qǐng)收到后于-80℃儲(chǔ)存
運(yùn)輸	干冰運(yùn)輸
保存體系	20mM HEPES，150mM NaCl，pH7.5
納米盤(pán)骨架蛋白信息	MSP1E3D1 (N-His)

PLD新品 |全長(zhǎng)12次跨膜蛋白SLC7A11-助力腫瘤靶向治療研發(fā)新突破

文獻(xiàn)參考

[1] Bassi, Maria, et al. "Identification and characterisation of human xCT that co-expresses, with 4F2 heavy chain, the amino acid transport activity system xc-." Pflügers Archiv 442.2 (2001): 286-296.

[2] Lin, Wenyu, et al. "SLC7A11/xCT in cancer: biological functions and therapeutic implications." American journal of cancer research 10.10 (2020): 3106.

[3] Koppula, Pranavi, et al. "Amino acid transporter SLC7A11/xCT at the crossroads of regulating redox homeostasis and nutrient dependency of cancer." Cancer Communications 38.1 (2018): 1-13.

[4] Gout PW, Kang YJ, Buckley DJ, et al. Increased cystine uptake capability associated with malignant progression of Nb2 lymphoma cells[J]. Leukemia, 1997, 11(8):1329-1337.

[5] Gout PW, Buckley AR, Simms CR, et al. Sulfasalazine, a potent suppressor of lymphoma growth by inhibition of the xc - cystine transporter: a new action for an old drug[J]. Leukemia, 2001, 15(10):1633- 1640.