蛋白質(zhì)是細(xì)胞生命過(guò)程的重要執(zhí)行者，而膜蛋白所扮演的角色讓細(xì)胞得以成為生命的基本單元。從細(xì)菌到哺乳動(dòng)物細(xì)胞，膜蛋白形成了眾多高度保守的蛋白質(zhì)家族，是生物膜功能的主要承擔(dān)者，除了完成生物膜兩側(cè)的物質(zhì)、能量和信息的傳輸，還擔(dān)負(fù)著生物膜的合成、穩(wěn)態(tài)維持等任務(wù)，并且參與細(xì)胞之間及膜被細(xì)胞器之間的相互作用。正因?yàn)槿绱?，膜蛋白與多種人類(lèi)疾病密切相關(guān)，并且是直接的藥物靶標(biāo)。

圖1:　典型β桶型膜蛋白E. coliOmp-F的晶體結(jié)構(gòu)

圖2：膜蛋白分類(lèi)

由于膜蛋白的高度疏水性使其容易在水環(huán)境中聚集，因此研究膜蛋白通常具有挑戰(zhàn)性，尤其是全長(zhǎng)膜蛋白，獲取其完整結(jié)構(gòu)，一直是結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域的巨大挑戰(zhàn)。

1.表達(dá)困難：當(dāng)利用傳統(tǒng)的細(xì)胞系統(tǒng)（如細(xì)菌、昆蟲(chóng)或哺乳動(dòng)物細(xì)胞）來(lái)表達(dá)膜蛋白時(shí)，其疏水的跨膜區(qū)很容易被識(shí)別為“錯(cuò)誤折疊”，導(dǎo)致蛋白聚集、形成包涵體，甚至對(duì)宿主細(xì)胞產(chǎn)生毒性，最終無(wú)法獲得大量、正確折疊的蛋白。

2.提取與純化困難：為了將膜蛋白“提取”出來(lái)進(jìn)行研究，必須使用去垢劑來(lái)模擬其原生膜環(huán)境。這個(gè)過(guò)程非常苛刻，很容易破壞蛋白的天然結(jié)構(gòu)，使其失去活性。提取出來(lái)的蛋白也不穩(wěn)定，容易變性或聚集。

3.結(jié)構(gòu)解析困難：經(jīng)典的X射線(xiàn)晶體學(xué)需要獲得高質(zhì)量的三維晶體。但對(duì)于構(gòu)象動(dòng)態(tài)變化的全長(zhǎng)膜蛋白來(lái)說(shuō)，使其形成有序的晶體陣列極為困難。

【技術(shù)實(shí)踐】：珀羅汀生物依托自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)技術(shù)，膜蛋白表達(dá)成功率接近100%。通過(guò)在表達(dá)的體系中加入去垢劑或納米盤(pán)的方式保持膜蛋白的穩(wěn)定性，使得膜蛋白更易表達(dá)純化。我們成功表達(dá)過(guò)的膜蛋白包括細(xì)胞色素酶、呼吸鏈酶、ligand receptor等。

• 無(wú)細(xì)胞+去垢劑平臺(tái)

通過(guò)在無(wú)細(xì)胞體系中直接添加去垢劑，可以為膜蛋白跨膜區(qū)提供疏水環(huán)境，輔助膜蛋白形成正確構(gòu)象，實(shí)現(xiàn)全長(zhǎng)跨膜蛋白可溶表達(dá)。

跨膜蛋白表達(dá)

圖3：七次跨膜蛋白

圖4：四次跨膜蛋白

• 無(wú)細(xì)胞+納米盤(pán)平臺(tái)

通過(guò)在無(wú)細(xì)胞體系中加入膜支架蛋白與磷脂，形成類(lèi)似細(xì)胞膜的納米盤(pán)結(jié)構(gòu)，可以使合成的膜蛋白直接組裝進(jìn)納米盤(pán)，高疏水性的跨膜區(qū)穩(wěn)定插入脂雙層，獲得高穩(wěn)定性、高活性、接近天然構(gòu)象的全長(zhǎng)膜蛋白。

跨膜蛋白表達(dá)

圖5：七次跨膜蛋白

圖6：四次跨膜蛋白

隨著無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)技術(shù)的成熟，其市場(chǎng)規(guī)模也在穩(wěn)步增長(zhǎng)。QYResearch調(diào)研顯示，2023年全球無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)市場(chǎng)銷(xiāo)售額達(dá)到了15億元，預(yù)計(jì)2030年將達(dá)到23億元。這一增長(zhǎng)背后是制藥、生物技術(shù)領(lǐng)域?qū)焖俚鞍踪|(zhì)開(kāi)發(fā)工具的迫切需求。

人工智能與無(wú)細(xì)胞蛋白合成的結(jié)合，正在進(jìn)一步加速這一領(lǐng)域的發(fā)展。AI已在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)、序列生成與功能設(shè)計(jì)方面展現(xiàn)出*威力，而無(wú)細(xì)胞體系則有潛力成為連接數(shù)字世界與物理實(shí)體的高效橋梁，將AI的海量設(shè)計(jì)方案快速轉(zhuǎn)化為可測(cè)試的真實(shí)分子。將人工智能的設(shè)計(jì)能力與無(wú)細(xì)胞體系的快速合成能力相結(jié)合，被視為突破蛋白質(zhì)工程瓶頸的關(guān)鍵。

作為一項(xiàng)技術(shù)，無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)正在重塑膜蛋白研究的格局。從VLP平臺(tái)、Nanodisc技術(shù)到我司的無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)，這些創(chuàng)新工具使科學(xué)家能夠在更貼近天然環(huán)境的條件下研究膜蛋白的結(jié)構(gòu)與功能。隨著人工智能與無(wú)細(xì)胞系統(tǒng)的深度融合，以及新方法的不斷涌現(xiàn)，我們將有望揭開(kāi)更多膜蛋白的神秘面紗，加速?gòu)幕A(chǔ)研究到藥物開(kāi)發(fā)的轉(zhuǎn)化進(jìn)程，最終為人類(lèi)疾病治療帶來(lái)新的突破。

1.膜蛋白結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)（第二版）；
2.Zhu, Jingyi, and Peilong Lu. “Computational design of transmembrane proteins.” Current opinion in structural biology vol. 74 (2022): 102381. doi:10.1016/j.sbi.2022.102381；

3.2024-2030年全球及中國(guó)無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)行業(yè)運(yùn)營(yíng)動(dòng)態(tài)及發(fā)展?jié)摿ρ芯繄?bào)告。