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無(wú)細(xì)胞蛋白合成試劑盒（Cell-FreeProteinSynthesisKit）是一種在體外高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的先進(jìn)生物技術(shù)工具，無(wú)需依賴活細(xì)胞即可完成從基因模板到功能性蛋白質(zhì)的全過(guò)程。其核心原理是利用高度純化的細(xì)胞提取物（如大腸桿菌S30裂...

在抗體藥物和疫苗研發(fā)的賽道上，時(shí)間就是生命。然而，從一只免疫過(guò)的動(dòng)物體內(nèi)，高效、精準(zhǔn)地找到那個(gè)能緊密結(jié)合目標(biāo)抗原的抗體，卻是一個(gè)經(jīng)典難題。傳統(tǒng)的抗體發(fā)現(xiàn)流程往往像大海撈針，需要經(jīng)歷漫長(zhǎng)的文庫(kù)構(gòu)建和多輪篩選。圖1：用于抗體篩選的噬菌體展示及平...

人類基因組編碼的所有蛋白質(zhì)中，其中30%是膜蛋白并且膜蛋白占藥物靶點(diǎn)的60%以上[1]。膜蛋白廣泛存在于細(xì)胞膜和細(xì)胞器上，是生命活動(dòng)的核心調(diào)控者[2]。膜蛋白失調(diào)會(huì)引發(fā)多種疾病，所以膜蛋白成為許多藥物開發(fā)的靶點(diǎn)[2]。一、膜蛋白主要承擔(dān)以下...

在AI與計(jì)算生物學(xué)快速發(fā)展的推動(dòng)下，蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)能力正以未有的速度提升。然而，一個(gè)現(xiàn)實(shí)瓶頸也愈發(fā)凸顯：設(shè)計(jì)越來(lái)越快，但實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證仍然偏慢。如何在海量候選序列中快速識(shí)別真正具有功能潛力的分子，正在成為蛋白工程領(lǐng)域新的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。近期發(fā)表于Prote...

傳統(tǒng)的抗體發(fā)現(xiàn)如同一場(chǎng)馬拉松：構(gòu)建、轉(zhuǎn)染、表達(dá)、純化、檢測(cè)……周期長(zhǎng)達(dá)數(shù)周甚至數(shù)月，而且通量有限，對(duì)于難表達(dá)的抗體或毒性蛋白表達(dá)成功率低。此外，許多潛在的高活性抗體因表達(dá)量不足而被誤判為“陰性”，導(dǎo)致候選分子的流失。而無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)（CFP...

蛋白跑膠后常出現(xiàn)條帶彌散、聚集、拖帶等問題，嚴(yán)重影響膠圖判讀與實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。本文以SDS-PAGE電泳為核心，從膠板制備、樣品處理、上樣電泳到染脫操作，分享全套實(shí)操技巧，同時(shí)整理常見問題解決方案，幫你有效規(guī)避電泳問題，跑出整齊、清晰、可精準(zhǔn)...

在合成生物學(xué)和綠色生物制造快速發(fā)展的今天，酶工程作為核心技術(shù)，正推動(dòng)著醫(yī)藥、環(huán)保、化工等領(lǐng)域的革新。然而，傳統(tǒng)的酶改造過(guò)程往往受限于活細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)的“慢節(jié)奏”和“高門檻”，面臨著周期長(zhǎng)、代謝負(fù)擔(dān)重、基因表達(dá)不穩(wěn)定等諸多痛點(diǎn)，成為制約酶定向進(jìn)...

在代謝工程與合成生物學(xué)領(lǐng)域，研發(fā)效率長(zhǎng)期受到一個(gè)現(xiàn)實(shí)問題的制約：設(shè)計(jì)能力不斷提升，但實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證速度始終跟不上。隨著計(jì)算設(shè)計(jì)、自動(dòng)化和AI技術(shù)的發(fā)展，研究者可以在短時(shí)間內(nèi)生成大量酶突變體代謝通路設(shè)計(jì)方案，但如何快速篩選和驗(yàn)證這些方案，仍然是制約...